Curium anuncia un acuerdo de licencia y desarrollo con Lantheus para un software de PET con PSMA basado en inteligencia artificial en Europa

Fecha

25 de julio de 2023

Tipo de medio

Comunicados de prensa

  • Se basa en la colaboración ya existente entre Curium y Lantheus para la obtención de imágenes PET dirigidas al PSMA en el cáncer de próstata
  • Plataforma de aprendizaje profundo para la estandarización de la presentación de informes exhaustivos en Europa

(París, 25 de julio de 2023) – Curium, líder mundial en medicina nuclear, ha anunciado hoy la firma de un acuerdo de «licencia y desarrollo» con EXINI Diagnostics AB, una empresa de Lantheus (EXINI), para adaptar la plataforma de inteligencia artificial (IA) de EXINI a su uso en Europa. El acuerdo se basa en la colaboración ya existente entre Curium y Lantheus en el ámbito de las técnicas de imagen PET dirigidas al PSMA en el cáncer de próstata, y se completa con un acuerdo exclusivo de licencia y desarrollo para el análisis cuantitativo basado en IA y la elaboración de informes estandarizados de las evaluaciones de imágenes PET/TC del PSMA.

El anuncio de hoy se produce tras la decisión adoptada en mayo de 2023 por el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos, en la que se recomendaba conceder una autorización de comercialización a PYLCLARI® (piflufolastat (18F)), destinado al diagnóstico del cáncer de próstata.

Según los términos del acuerdo, la plataforma de aprendizaje profundo de EXINI se adaptará para satisfacer las necesidades específicas del mercado europeo. La propuesta de valor clínico de la plataforma consiste en aumentar la eficiencia y la reproducibilidad de las evaluaciones de imágenes de PET/TC con PSMA en el cáncer de próstata y establecer el estándar para la elaboración de informes exhaustivos tanto en EE. UU. como en Europa. El algoritmo de aprendizaje profundo se entrenará con datos anonimizados del ensayo clínico europeo de fase III PYTHON (NCT04734184) de Curium, además del conjunto de datos ya existente procedente de los dos estudios de registro realizados en EE. UU. (OSPREY – NCT02981368 y CONDOR – NCT03739684) sobre el piflufolastat F18.

La evaluación basada en inteligencia artificial contribuirá a aumentar la coherencia, la fiabilidad y la eficiencia a la hora de informar sobre la carga total de la enfermedad con avidez por PSMA y de realizar un seguimiento de su evolución con los tratamientos.

Benoit Woessmer, director general de PET Europe en Curium, comentó: «Al aprovechar la inteligencia artificial y los amplios datos anonimizados de nuestro ensayo clínico europeo PYTHON, este supone un hito importante para mejorar el diagnóstico del cáncer de próstata y, de hecho, para los propios pacientes. Nos entusiasma utilizar el aprendizaje profundo para ayudarnos a redefinir la experiencia del cáncer a través de nuestra sólida trayectoria en medicina nuclear».

Etienne Montagut, director comercial de Lantheus, comentó: «La PET con PSMA ha tenido un impacto importante en el tratamiento del cáncer de próstata. Con la ampliación de las opciones terapéuticas para el cáncer de próstata, incluida la RLT con PSMA, existe una demanda cada vez mayor de una evaluación cuantitativa, eficiente y estandarizada de la carga de la enfermedad relacionada con el PSMA. Nuestra colaboración con Curium amplía la base de datos de pacientes que alimenta nuestro algoritmo de inteligencia artificial y permite un acceso más generalizado a nuestro software».