Curium neemt Abscint SA over en breidt daarmee zijn pijplijn van PET-radiodiagnostische producten op het gebied van oncologie uit

Datum

10 augustus 2026

Mediatype

Persberichten

  • Door deze overname wordt ABS-011 toegevoegd, een experimentele PET-radiodiagnostische tracer in fase 2b, gemerkt met gallium-68, die gericht is op HER2
  • Deze transactie versterkt de mogelijkheden van Curium op het gebied van radiodiagnostiek en zijn aanwezigheid in de oncologie, onder meer bij borst- en maagkanker

(Boston, MA en Luik, België – 10 augustus 2026)– Curium™, een toonaangevend wereldwijd radiofarmaceutisch bedrijf, heeft bekendgemaakt dat het de overname heeft afgerond van Abscint SA, een Belgisch radiofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat innovatieve diagnostische beeldvormingsmiddelen voor de oncologie ontwikkelt.

Door deze transactie heeft Curium de wereldwijde rechten verworven voor de ontwikkeling, productie en commercialisering van ABS-011, een in onderzoek verkerende, met gallium-68 gemerkte radiodiagnostische tracer voor positronemissietomografie (PET), die is ontworpen om zich te richten op de humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2). HER2 is een belangrijk biologisch doelwit bij verschillende vormen van kanker, waaronder borst- en maagkanker. Door kwantitatieve beeldvorming van de HER2-expressie in het gehele lichaam mogelijk te maken, heeft ABS-011 het potentieel om een vollediger en uitgebreider beeld van de HER2-status te bieden ter ondersteuning van een beter onderbouwde patiëntkarakterisering en klinische beoordeling, onder voorbehoud van verdere klinische ontwikkeling en toetsing door de regelgevende instanties.

ABS-011 maakt gebruik van een radioactief gelabeld antilichaam met één domein dat is ontworpen om zich snel aan HER2 te binden, terwijl de ongebonden tracer snel uit de bloedbaan wordt afgevoerd. Dit maakt het mogelijk om op dezelfde dag met behulp van PET-beeldvorming de HER2-expressie in het gehele lichaam bij meerdere laesies in beeld te brengen, waardoor mogelijk ruimtelijke heterogeniteit aan het licht komt die bij een biopsie van één enkele laesie over het hoofd zou kunnen worden gezien, en waardoor clinici een laesie kunnen selecteren die meer informatie oplevert voor de biopsie.

ABS-011 wordt momenteel geëvalueerd in het HERMIA-onderzoek, een multicenter klinisch fase 2b-onderzoek in België (NCT 06369831). Curium is van plan zijn ervaring op het gebied van de ontwikkeling, productie en commercialisering van radiofarmaca in te zetten om de verdere ontwikkeling van dit product te ondersteunen.

Chait Tatineni, CEO van Curium Biopharma, zei:“Deze overname voegt een veelbelovend diagnostisch product toe aan de oncologiepijplijn van Curium en bouwt voort op ons streven om innovatieve radiofarmaca te ontwikkelen voor kankerpatiënten. Wij zijn ervan overtuigd dat ABS-011 kan bijdragen aan een vollediger beeld van de HER2-expressie in het hele lichaam, wat de mogelijkheid biedt om optimale zorg te bieden aan patiënten met kankersoorten waarbij HER2 een belangrijke rol speelt. Samen met het team van Abscint versterkt Curium zijn capaciteiten om dit programma verder te ontwikkelen, met het oog op goedkeuring door de regelgevende instanties en uiteindelijk beschikbaarheid voor patiënten die hier baat bij kunnen hebben.”

Karine Clauwaert, CEO van Abscint SA, zei:“Abscint heeft gewerkt aan de ontwikkeling van een onderscheidende aanpak voor HER2-beeldvorming, gedreven door de overtuiging dat betere diagnostiek kan leiden tot betere zorg. We zijn verheugd dat Curium zal helpen om ABS-011 naar de volgende ontwikkelingsfase te brengen. Dankzij de schaalgrootte, expertise en jarenlange focus op nucleaire geneeskunde is Curium uitstekend gepositioneerd om de volgende ontwikkelingsfase van dit belangrijke programma te ondersteunen.”

Over ABS-011

ABS-011 is een experimentele, met gallium-68 gemerkte PET-radiodiagnostische tracer die zich richt op HER2. Het middel wordt momenteel onderzocht in een multicenter klinisch onderzoek van fase 2b in België. ABS-011 is door geen enkele regelgevende instantie goedgekeurd en de veiligheid en werkzaamheid ervan zijn nog niet vastgesteld.