Curium acquisisce Abscint SA, ampliando il proprio portafoglio di prodotti per la radiodiagnostica PET in ambito oncologico

Data

10 agosto 2026

Tipo di file multimediale

Comunicati stampa

  • L'acquisizione aggiunge l'ABS-011, un tracciante radiodiagnostico PET in fase di sperimentazione (Fase 2b) marcato con gallio-68 e mirato all'HER2
  • L’operazione rafforza le capacità radiodiagnostiche di Curium e la sua presenza nel settore oncologico, in particolare per quanto riguarda i tumori al seno e allo stomaco

(Boston, MA e Liegi, Belgio – 10 agosto 2026)– Curium™, azienda leader a livello mondiale nel settore dei radiofarmaci, ha annunciato di aver completato l’acquisizione di Abscint SA, un’azienda belga operante nel settore dei radiofarmaci in fase clinica che sviluppa agenti diagnostici per imaging innovativi per l’oncologia.

Grazie a questa operazione, Curium ha acquisito i diritti globali per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione di ABS-011, un tracciante radiodiagnostico sperimentale per la tomografia a emissione di positroni (PET) marcato con gallio-68, progettato per legarsi al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano (HER2). L’HER2 è un importante bersaglio biologico in diversi tipi di tumore, tra cui il carcinoma mammario e quello gastrico. Consentendo l’imaging quantitativo dell’espressione di HER2 su tutto il corpo, ABS-011 ha il potenziale di fornire un quadro più completo ed esaustivo dello stato di HER2, a supporto di una caratterizzazione del paziente e di una valutazione clinica più informate, fatte salve ulteriori fasi di sviluppo clinico e la revisione normativa.

ABS-011 utilizza un anticorpo a dominio singolo radiomarcato, progettato per legarsi rapidamente all’HER2, mentre il tracciante non legato viene eliminato rapidamente dal circolo sanguigno. Ciò consente di eseguire, nello stesso giorno, un’imaging PET dell’intero corpo per valutare l’espressione dell’HER2 in più lesioni, rivelando potenzialmente un’eterogeneità spaziale che una biopsia su una singola lesione potrebbe non rilevare e aiutando i medici a selezionare una lesione più significativa da sottoporre a biopsia.

L'ABS-011 è attualmente oggetto di valutazione nell'ambito dello studio HERMIA, una sperimentazione clinica multicentrica di fase 2b condotta in Belgio (NCT 06369831). Curium intende avvalersi della propria esperienza nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di radiofarmaci per sostenere l'ulteriore sviluppo di questo prodotto.

Chait Tatineni, amministratore delegato di Curium Biopharma, ha dichiarato:“Questa acquisizione aggiunge una promettente risorsa diagnostica alla pipeline oncologica di Curium e rafforza il nostro impegno a promuovere radiofarmaci innovativi per i pazienti affetti da cancro. Riteniamo che ABS-011 possa contribuire a fornire un quadro più completo dell’espressione di HER2 in tutto l’organismo, con il potenziale di orientare la terapia ottimale per i pazienti affetti da tumori in cui HER2 svolge un ruolo importante. Insieme al team di Abscint, Curium rafforza le proprie capacità per portare avanti questo programma verso l’approvazione normativa e, in ultima analisi, renderlo accessibile ai pazienti che potrebbero trarne beneficio.”

Karine Clauwaert, amministratore delegato di Abscint SA, ha dichiarato:“Abscint si è impegnata a sviluppare un approccio differenziato all’imaging HER2, guidata dalla convinzione che una diagnostica migliore possa portare a cure migliori. Siamo lieti che Curium contribuisca a portare ABS-011 alla fase successiva del suo sviluppo. Le dimensioni, l’esperienza e l’impegno di lunga data di Curium nel campo della medicina nucleare la rendono la partner ideale per sostenere la prossima fase di sviluppo di questo importante programma.»

Informazioni su ABS-011

L'ABS-011 è un tracciante radiodiagnostico PET sperimentale marcato con gallio-68, mirato all'HER2. È attualmente oggetto di valutazione nell'ambito di uno studio clinico multicentrico di fase 2b in Belgio. L'ABS-011 non è stato approvato da alcuna autorità regolatoria e la sua sicurezza ed efficacia non sono state ancora stabilite.