Curium acquiert Abscint SA et élargit ainsi son portefeuille de produits de radiodiagnostic TEP en oncologie

• Cette acquisition permet d'intégrer l'ABS-011, un traceur radiodiagnostique TEP expérimental de phase 2b marqué au gallium-68 et ciblant HER2.
• Cette opération renforce les capacités de Curium en matière de radiodiagnostic et sa présence dans le domaine de l'oncologie, notamment pour les cancers du sein et de l'estomac.

(Boston, Massachusetts et Liège, Belgique – 10 août 2026)– Curium™, l’un des leaders mondiaux du secteur des produits radiopharmaceutiques, a annoncé avoir finalisé l’acquisition d’Abscint SA, une société belge spécialisée dans les produits radiopharmaceutiques au stade clinique qui développe des agents d’imagerie diagnostique innovants destinés à l’oncologie.

Dans le cadre de cette transaction, Curium a acquis les droits mondiaux de développement, de fabrication et de commercialisation de l’ABS-011, un traceur radiodiagnostique expérimental marqué au gallium-68 destiné à la tomographie par émission de positrons (TEP) et conçu pour cibler le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). Le HER2 est une cible biologique importante dans plusieurs cancers, notamment les cancers du sein et de l’estomac. En permettant une imagerie quantitative de l'expression de HER2 sur l'ensemble du corps, l'ABS-011 pourrait offrir une vision plus complète et plus exhaustive du statut HER2, ce qui permettrait une caractérisation plus éclairée des patients et une évaluation clinique plus précise, sous réserve de la poursuite du développement clinique et de l'examen réglementaire.

L'ABS-011 utilise un anticorps à domaine unique radiomarqué, conçu pour se lier rapidement à HER2, tandis que le traceur non lié est rapidement éliminé de la circulation sanguine. Cela permet de réaliser le jour même une imagerie TEP du corps entier pour évaluer l'expression de HER2 sur plusieurs lésions, ce qui peut révéler une hétérogénéité spatiale que la biopsie d'une seule lésion pourrait ne pas mettre en évidence et aider les cliniciens à sélectionner une lésion plus informative pour la biopsie.

L'ABS-011 fait actuellement l'objet d'une évaluation dans le cadre de l'essai HERMIA, un essai clinique multicentrique de phase 2b mené en Belgique (NCT 06369831). Curium prévoit de mettre à profit son expérience en matière de développement, de fabrication et de commercialisation de produits radiopharmaceutiques pour soutenir la poursuite du développement de ce produit.

Chait Tatineni, PDG de Curium Biopharma, a déclaré :« Cette acquisition ajoute un actif diagnostique prometteur au portefeuille de produits oncologiques de Curium et s'inscrit dans notre engagement à faire progresser les produits radiopharmaceutiques innovants destinés aux patients atteints d'un cancer. Nous pensons que l’ABS-011 pourrait contribuer à fournir une image plus complète de l’expression de HER2 dans l’organisme, ce qui permettrait d’orienter vers des soins optimaux les patients atteints de cancers dans lesquels HER2 joue un rôle important. Aux côtés de l’équipe d’Abscint, Curium renforce ses capacités afin de faire progresser ce programme vers une autorisation réglementaire et, à terme, vers un accès pour les patients susceptibles d’en bénéficier. »

Karine Clauwaert, PDG d’Abscint SA, a déclaré :« Abscint s’est attachée à développer une approche différenciée de l’imagerie HER2, animée par la conviction que de meilleurs diagnostics peuvent déboucher sur de meilleurs soins. Nous sommes ravis que Curium contribue à faire passer l’ABS-011 à la prochaine étape de son développement. Grâce à sa taille, à son expertise et à son engagement de longue date dans le domaine de la médecine nucléaire, Curium est parfaitement positionnée pour soutenir la prochaine phase de développement de cet important programme. »

À propos de l'ABS-011

L'ABS-011 est un traceur radiodiagnostique TEP expérimental marqué au gallium-68 et ciblant HER2. Il fait actuellement l'objet d'une évaluation dans le cadre d'un essai clinique multicentrique de phase 2b mené en Belgique. L'ABS-011 n'a été approuvé par aucune autorité réglementaire, et sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies.