Curium übernimmt Abscint SA und erweitert damit seine Pipeline für PET-Radiodiagnostik in der Onkologie

• Durch die Übernahme wird ABS-011 hinzugewonnen, ein in der Phase 2b befindlicher, mit Gallium-68 markierter PET-Radiodiagnostik-Tracer, der auf HER2 abzielt.
• Die Transaktion stärkt die Kompetenzen von Curium im Bereich der Radiodiagnostik und baut die Präsenz im Bereich der Onkologie aus, unter anderem bei Brust- und Magenkrebs.

(Boston, MA, und Lüttich, Belgien – 10. August 2026)– Curium™, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der Radiopharmazeutika, gab bekannt, dass es die Übernahme von Abscint SA abgeschlossen hat, einem belgischen Unternehmen im Bereich der Radiopharmazeutika, das sich in der klinischen Entwicklungsphase befindet und innovative bildgebende Diagnostika für die Onkologie entwickelt.

Im Rahmen der Transaktion hat Curium die weltweiten Rechte zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von ABS-011 erworben, einem in der Erprobung befindlichen, mit Gallium-68 markierten radiodiagnostischen Tracer für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET), der auf den humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2) abzielt. HER2 ist ein wichtiges biologisches Zielmolekül bei verschiedenen Krebsarten, darunter Brust- und Magenkrebs. Durch die Ermöglichung einer quantitativen Ganzkörperbildgebung der HER2-Expression hat ABS-011 das Potenzial, einen vollständigeren und umfassenderen Überblick über den HER2-Status zu liefern, um eine fundiertere Patientencharakterisierung und klinische Beurteilung zu unterstützen – vorbehaltlich weiterer klinischer Entwicklung und behördlicher Prüfung.

ABS-011 nutzt einen radioaktiv markierten Single-Domain-Antikörper, der so konzipiert ist, dass er schnell an HER2 bindet, während der ungebundene Tracer rasch aus dem Blutkreislauf ausgeschieden wird. Dies ermöglicht eine Ganzkörper-PET-Bildgebung der HER2-Expression an mehreren Läsionen noch am selben Tag, wodurch möglicherweise räumliche Heterogenitäten aufgedeckt werden, die bei einer Biopsie einer einzelnen Läsion übersehen werden könnten, und Ärzten dabei geholfen wird, eine aussagekräftigere Läsion für die Biopsie auszuwählen.

ABS-011 wird derzeit im Rahmen der HERMIA-Studie untersucht, einer multizentrischen klinischen Phase-2b-Studie in Belgien (NCT 06369831). Curium plant, seine Erfahrung in der Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Radiopharmaka einzusetzen, um die weitere Entwicklung dieses Produkts zu unterstützen.

Chait Tatineni, CEO von Curium Biopharma, sagte:„Diese Übernahme erweitert die Onkologie-Pipeline von Curium um ein vielversprechendes Diagnostikum und untermauert unser Engagement für die Entwicklung innovativer Radiopharmaka für Krebspatienten. Wir sind davon überzeugt, dass ABS-011 dazu beitragen könnte, ein umfassenderes Bild der HER2-Expression im gesamten Körper zu liefern, und damit das Potenzial birgt, die optimale Versorgung von Patienten mit Krebserkrankungen zu unterstützen, bei denen HER2 eine wichtige Rolle spielt. Gemeinsam mit dem Team von Abscint stärkt Curium seine Kompetenzen, um dieses Programm bis zur behördlichen Zulassung und schließlich bis zur Verfügbarkeit für Patienten, die davon profitieren könnten, voranzutreiben.“

Karine Clauwaert, CEO von Abscint SA, erklärte:„Abscint hat daran gearbeitet, einen differenzierten Ansatz für die HER2-Bildgebung zu entwickeln, getrieben von der Überzeugung, dass eine bessere Diagnostik zu einer besseren Versorgung führen kann. Wir freuen uns, dass Curium dazu beitragen wird, ABS-011 in die nächste Entwicklungsphase zu führen. Dank seiner Größe, seiner Fachkompetenz und seiner langjährigen Ausrichtung auf die Nuklearmedizin ist Curium bestens aufgestellt, um die nächste Entwicklungsphase dieses wichtigen Programms zu unterstützen.“

Über ABS-011

ABS-011 ist ein in der Entwicklung befindlicher, mit Gallium-68 markierter PET-Radiodiagnostik-Tracer, der auf HER2 abzielt. Er wird derzeit im Rahmen einer multizentrischen klinischen Phase-2b-Studie in Belgien untersucht. ABS-011 wurde von keiner Zulassungsbehörde zugelassen, und seine Sicherheit und Wirksamkeit sind noch nicht nachgewiesen.