RadioMedix et Curium annoncent une simplification du codage pour Detectnet™ (injection de dotatate de cuivre Cu 64)

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(Saint-Louis, Missouri – 23 mars 2021) – RadioMedix Inc. et son partenaire commercial Curium ont annoncé aujourd’hui que les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ont simplifié le processus de codage pour Detectnet. À compter du 1er avril 2021, tous les établissements de soins utiliseront le code A9592 pour demander le remboursement pour l’ensemble des patients. Bien que le statut transitoire de « pass-through » reste en vigueur pour Detectnet, l’actuel code HCPCS C9068 sera supprimé le 1er avril 2021. Pour les prestations réalisées avant le 1er avril, le code C9068 devra continuer à être utilisé pour les patients Medicare dans les services d’imagerie des services ambulatoires des hôpitaux. La description de Detectnet reste inchangée : cuivre Cu-64, dotatate, diagnostic, 1 millicurie.

« Une fois en vigueur, l’utilisation d’un code unique pour tous les patients, quel que soit le lieu de soins, simplifiera le processus de facturation pour nos clients », a déclaré Andy Farrow, vice-président des ventes de Curium pour l’Amérique du Nord. « Nous continuons à nous attacher à aider les médecins et les patients de la communauté neuroendocrinienne et nous prévoyons que ce changement aura un impact positif sur les procédures de codage et de facturation pour tous les sites. »

« L’accueil réservé à Detectnet par la communauté des spécialistes des tumeurs neuroendocrines est exceptionnel », a déclaré le Dr Ebrahim Delpassand, PDG de RadioMedix. « Les résultats de l’essai de phase III démontrent la sensibilité, la spécificité et la précision cliniques de Detectnet. De plus, la demi-vie de 12,7 heures de Detectnet permet de le produire de manière centralisée et de l’expédier vers des sites partout aux États-Unis. Le code HCPCS unique constitue une avancée supplémentaire vers la simplification du processus de facturation aux assurances pour les centres d’imagerie à l’échelle nationale. »

À propos de Detectnet

INDICATIONS
Detectnet est indiqué en association avec la tomographie par émission de positrons (TEP) pour la localisation des tumeurs neuroendocrines (TNE) positives aux récepteurs de la somatostatine chez les patients adultes.

INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LES RISQUES

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS

Risques liés aux rayonnements
Les produits radiopharmaceutiques à visée diagnostique, y compris Detectnet, contribuent à l’exposition cumulative globale à long terme des patients aux rayonnements. L’exposition cumulative à long terme aux rayonnements est associée à un risque accru de cancer. Veillez à respecter des procédures de manipulation et de préparation sûres afin de protéger les patients et le personnel soignant contre toute exposition accidentelle aux rayonnements. Conseillez aux patients de s’hydrater avant et après l’administration et d’uriner fréquemment après l’administration.

Risque d'interprétation erronée des images
La captation du dotatate de cuivre Cu-64 reflète la densité des récepteurs de la somatostatine dans les TNE ; toutefois, une captation peut également être observée dans diverses autres tumeurs qui expriment également des récepteurs de la somatostatine. Une captation accrue peut également être observée dans d'autres pathologies non cancéreuses exprimant des récepteurs de la somatostatine, notamment les maladies thyroïdiennes ou les inflammations subaiguës, ou encore survenir dans le cadre d'une variante physiologique normale (par exemple, le processus unciné du pancréas).

Un résultat négatif à l'examen après l'administration de Detectnet chez des patients ne présentant pas d'antécédents de TNE n'exclut pas la présence de la maladie.

EFFETS INDÉSIRABLES

In clinical trials, adverse reactions occurred at a rate of < 2% and included nausea, vomiting and flushing. In published trials nausea immediately after injection was observed.

INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES

Analogues de la somatostatine
Les analogues non radioactifs de la somatostatine et le dotatate marqué au cuivre Cu-64 se lient de manière compétitive aux récepteurs de la somatostatine (SSTR2). Réalisez l'imagerie des patients juste avant l'administration d'analogues de la somatostatine. Pour les patients sous analogues de la somatostatine à action prolongée, une période de sevrage de 28 jours est recommandée avant l'imagerie. Pour les patients sous analogues de la somatostatine à action brève, une période de sevrage de 2 jours est recommandée avant l'imagerie.

UTILISATION CHEZ CERTAINES POPULATIONS

s relatives à la grossesse Tous les produits radiopharmaceutiques, y compris Detectnet, sont susceptibles de nuire au fœtus en fonction du stade de développement de celui-ci et de l'intensité de la dose de rayonnement. Informez les femmes enceintes des risques potentiels liés à l'exposition du fœtus aux rayonnements résultant de l'administration de Detectnet.

s relatives à l'allaitement Il est recommandé de conseiller à une femme qui allaite d'interrompre l'allaitement pendant 12 heures après l'administration de Detectnet afin de réduire au minimum l'exposition aux rayonnements du nourrisson allaité.

Utilisation chez l'enfant
La sécurité d'emploi et l'efficacité de Detectnet n'ont pas été établies chez les enfants.

Utilisation chez les personnes âgées
En règle générale, la posologie chez les patients âgés doit être choisie avec prudence, en commençant généralement par la dose la plus faible de la fourchette posologique, compte tenu de la fréquence plus élevée de diminution des fonctions hépatique, rénale ou cardiaque, ainsi que de la présence de maladies associées ou d’autres traitements médicamenteux.

SURDOSAGE
En cas de surdosage radiologique, il convient de réduire, dans la mesure du possible, la dose absorbée par le patient en favorisant l'élimination du radionucléide de l'organisme par une hydratation renforcée et des mictions fréquentes. L'administration d'un diurétique peut également être envisagée.

Pour consulter les informations complètes relatives à la prescription, veuillez cliquer ici.

À propos de RadioMedix

RadioMedix, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique, basée à Houston, au Texas, spécialisée dans les radiopharmaceutiques ciblés innovants destinés au diagnostic, au suivi et au traitement du cancer. La société commercialise des radiopharmaceutiques destinés à l’imagerie TEP ainsi que des radiopharmaceutiques thérapeutiques (marqués aux isotopes alpha et bêta). RadioMedix a également mis en place des installations de services sous contrat destinées à ses partenaires universitaires et industriels : des suites complètes de fabrication et d’analyse conformes aux normes cGMP pour les essais cliniques chez l’homme et la fabrication en phase commerciale des produits radiopharmaceutiques, ainsi qu’un centre d’imagerie moléculaire dédié au développement de sondes et aux essais sur petits animaux pour l’évaluation préclinique des produits radiopharmaceutiques sur des modèles animaux. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.radiomedix.com. Pour plus d’informations concernant ce communiqué de presse, veuillez contacter : media@radiomedix.com.

À propos de Curium

Curium est le leader mondial de la médecine nucléaire. Nous développons, fabriquons et distribuons des produits radiopharmaceutiques de classe mondiale afin d’aider les patients partout dans le monde. Notre héritage éprouvé, associé à une approche pionnière, constitue la marque de fabrique qui nous permet d’offrir innovation, excellence et un service hors pair. Grâce à ses sites de production répartis en Europe et aux États-Unis, Curium fournit chaque année à plus de 14 millions de patients des solutions radiopharmaceutiques pour la SPECT, la TEP et les traitements thérapeutiques destinés à lutter contre des maladies potentiellement mortelles. Le nom « Curium » rend hommage à l’héritage des pionniers de la recherche sur la radioactivité, Marie et Pierre Curie, qui ont donné leur nom à l’élément radioactif « curium », et souligne notre engagement en faveur de la médecine nucléaire. Pour en savoir plus, rendez-vous sur curiumpharma.com. Pour plus d’informations concernant ce communiqué de presse, veuillez contacter Janet Ryan, chargée des relations presse chez Curium : janet@ryan-pr.com.

À propos des tumeurs neuroendocrines

Les tumeurs neuroendocrines (TNE) constituent un groupe hétérogène de néoplasmes rares issus de cellules neuroendocrines. Ces néoplasmes se développent principalement dans le tractus gastro-intestinal, le pancréas et le foie, mais peuvent également apparaître dans d’autres tissus, notamment les poumons, le thymus et d’autres sites peu courants tels que le col de l’utérus, le cœur et la prostate. La plupart des TNE présentent une forte expression des récepteurs de la somatostatine (SSTR).