Lehdistötiedotteet
Curium laajentaa PYLCLARI®-tuotteen käyttöoikeuksia 56 uuteen maahan, mikä tuo eturauhassyövän tarkkuuskuvantamisen entistä lähemmäksi potilaita ympäri maailmaa
30. syyskuuta 2026
———
Lataa PDF-tiedostona:englanniksi
———
(St. Louis, MO – 26. tammikuuta 2021) – RadioMedix Inc. ja sen liikekumppani Curium ilmoittivat tänään, että Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) on myöntänyt Detectnet-tuotteelle pysyvän Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) -koodin – A9592 – joka tulee voimaan 1. huhtikuuta 2021. Tämän tuotekohtaisen A-koodin kuvaus on: kupari Cu-64, dotataatti, diagnostinen, 1 millikurie. 1. huhtikuuta 2021 alkaen tätä koodia voidaan käyttää laskutettaessa Medicare-potilaiden hoitoja sairaalan ulkopuolisissa kuvantamiskeskuksissa sekä yksityisvakuutettujen potilaiden hoitoja kaikissa kuvantamislaitoksissa. Tämä tieto seuraa äskettäistä uutista, jonka mukaan Detectnetille myönnettiin CMS:n siirtymäkauden läpikulkuasema (C9068), joka tuli voimaan 1. tammikuuta 2021. Koodia C9068 käytetään laskutettaessa Detectnet-palveluita sairaalan poliklinikalla hoidetuille Medicare-potilaille.
”Kun järjestelmä astuu voimaan, sekä pysyvän HCPCS-koodin että siirtymäkauden pass-through-statuksen saaminen yksinkertaistaa korvausprosessia kaikille kuvantamiskeskuksille, jotka haluavat käyttää Detectnet-järjestelmää”, sanoi Curiumin Pohjois-Amerikan toimitusjohtaja Dan Brague. ”Keskitymme edelleen neuroendokriinisen hoidon piirissä toimivien lääkäreiden ja potilaiden auttamiseen ja odotamme, että yksinkertaistettu korvausprosessi voi parantaa tuotteen saatavuutta. Haluamme kiittää CMS:ää molempien koodien oikea-aikaisesta julkaisemisesta, erityisesti nykyisen COVID-19-pandemian valossa.”
”Neuroendokriinisen yhteisön vastaanotto Detectnetille on ollut erinomainen”, sanoi RadioMedixin toimitusjohtaja, lääketieteen tohtori Ebrahim Delpassand. ”Vaiheen III tulokset osoittavat Detectnetin kliinisen herkkyyden, spesifisyyden ja tarkkuuden. Lisäksi Detectnetin 12,7 tunnin puoliintumisaika mahdollistaa sen keskitetyn tuotannon ja toimittamisen eri kohteisiin ympäri Yhdysvaltoja. HCPCS-koodin ja siirtymäkauden pass-through-statuksen ansiosta lääke on nyt saatavilla potilaille koko maassa.”
KÄYTTÖAIHEET
Detectnet on tarkoitettu käytettäväksi positroniemissiotomografian (PET) yhteydessä somatostatiinireseptoripositiivisten neuroendokriinisten kasvainten (NET) paikantamiseen aikuispotilailla.
TÄRKEÄÄ TIETOA RISKEISTÄ
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Säteilyriski
Diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet, mukaan lukien Detectnet, vaikuttavat potilaan pitkäaikaiseen kumulatiiviseen säteilyaltistukseen. Pitkäaikainen kumulatiivinen säteilyaltistus liittyy syövän riskin kasvuun. Varmista turvalliset käsittely- ja valmistusmenettelyt potilaiden ja terveydenhuollon työntekijöiden suojelemiseksi tahattomalta säteilyaltistukselta. Kehota potilaita juomaan runsaasti ennen ja jälkeen annostelun sekä käymään usein vessassa annostelun jälkeen.
Kuvan virheellisen tulkinnan riski
Kupari-64-dotataatin kertyminen kuvastaa somatostatiinireseptorien tiheyttä neuroendokriinisissä kasvaimissa (NET), mutta kertymistä voidaan havaita myös monissa muissa kasvaimissa, jotka ilmentävät somatostatiinireseptoreita. Lisääntynyttä kertymistä saatetaan havaita myös muissa somatostatiinireseptoreita ilmentävissä ei-syöpäisissä patologisissa tiloissa, kuten kilpirauhasen sairauksissa tai subakuuteissa tulehduksissa, tai se voi esiintyä normaalina fysiologisena variaationa (esim. haiman uncinate-prosessi).
Negatiivinen skannaustulos Detectnetin antamisen jälkeen potilailla, joilla ei ole aiempaa NET-taudin historiaa, ei sulje pois taudin mahdollisuutta.
HAITTAVAIKUTUKSET
In clinical trials, adverse reactions occurred at a rate of < 2% and included nausea, vomiting and flushing. In published trials nausea immediately after injection was observed.
LÄÄKEVÄLISET YHTEISVAIKUTUKSET
Somatostatiinianalogit
Ei-radioaktiiviset somatostatiinianalogit ja kupari-Cu-64-dotataatti sitoutuvat kilpailullisesti somatostatiinireseptoreihin (SSTR2). Potilaat on kuvattava juuri ennen somatostatiinianalogien annostelua. Pitkävaikutteisia somatostatiinianalogeja käyttäville potilaille suositellaan 28 päivän pesuaikaa ennen kuvantamista. Lyhytvaikutteisia somatostatiinianalogeja käyttäville potilaille suositellaan 2 päivän pesuaikaa ennen kuvantamista.
KÄYTTÖ ERITYISRYHMISSÄ
Raskaus
Kaikki radiofarmaseuttiset valmisteet, mukaan lukien Detectnet, voivat aiheuttaa sikiölle haittaa riippuen sikiön kehitysvaiheesta ja säteilyannoksen suuruudesta. Raskaana olevalle naiselle on kerrottava mahdollisista riskeistä, joita sikiölle aiheutuu Detectnetin antamisesta johtuvasta säteilyaltistuksesta.
Imetys
Imetävälle naiselle on suositeltavaa keskeyttää imetys 12 tunniksi Detectnet-valmisteen antamisen jälkeen, jotta imetettävän vauvan säteilyaltistus voidaan minimoida.
Käyttö lapsilla
Detectnetin turvallisuutta ja tehokkuutta lapsipotilailla ei ole osoitettu.
Käyttö iäkkäillä potilailla
Yleisesti ottaen annostusta iäkkäille potilaille valittaessa on noudatettava varovaisuutta, ja hoito aloitetaan yleensä annosteluvälin alarajalta, sillä iäkkäillä potilailla maksa-, munuais- tai sydämen toiminnan heikkeneminen sekä liitännäissairaudet tai muu lääkehoito ovat yleisempiä.
YLIANNOS
Säteilyyliannostuksen sattuessa potilaan absorboitua annosta tulisi mahdollisuuksien mukaan vähentää edistämällä radionuklidin poistumista kehosta lisäämällä nesteen saantia ja tyhjentämällä virtsarakkoa usein. Myös diureetin käyttöä voidaan harkita.
Tutustu lääkkeen täydellisiin käyttöohjeisiin klikkaamalla tästä.
Tietoa RadioMedixistä
RadioMedix, Inc. on kliinisen vaiheen bioteknologiayritys, jonka pääkonttori sijaitsee Houstonissa, Texasissa, ja joka keskittyy innovatiivisiin kohdennettuihin radiofarmaseuttisiin valmisteisiin syövän diagnosointia, seurantaa ja hoitoa varten. Yritys tuo markkinoille PET-kuvantamiseen tarkoitettuja radiofarmaseuttisia valmisteita sekä terapeuttisia (alfa- ja beeta-merkkättyjä) radiofarmaseuttisia valmisteita. RadioMedix on myös perustanut sopimuspalvelulaitoksia akateemisille ja teollisille kumppaneille: täydelliset cGMP-vaatimusten mukaiset valmistus- ja analyysitilat ihmisillä tehtäviä kliinisiä tutkimuksia varten sekä radiofarmaseuttisten valmisteiden kaupallisen vaiheen valmistusta varten, sekä koettimien kehittämiseen ja pieneläimillä tehtäviä molekyylikuvantamistutkimuksia varten tarkoitetun laitoksen radiofarmaseuttisten valmisteiden prekliinistä arviointia varten eläinmalleissa. Lisätietoja on osoitteessa www.radiomedix.com. Lisätietoja tästä lehdistötiedotteesta saat ottamalla yhteyttä osoitteeseen: media@radiomedix.com
Tietoa Curiumista
Curium on maailman suurin ydinlääketieteen alan yritys. Kehitämme, valmistamme ja toimitamme maailmanluokan radiofarmaseuttisia tuotteita auttaaksemme potilaita ympäri maailmaa. Vankka kokemuksemme yhdistettynä edelläkävijyyteen ovat tunnusmerkkejä, joiden avulla tarjoamme innovaatioita, huippulaatua ja vertaansa vailla olevaa palvelua.
Curiumilla on tuotantolaitoksia ympäri Eurooppaa ja Yhdysvaltoja, ja se toimittaa vuosittain yli 14 miljoonalle potilaalle SPECT-, PET- ja terapeuttisia radiofarmaseuttisia ratkaisuja hengenvaarallisten sairauksien hoitoon. Nimi ”Curium” kunnioittaa radioaktiivisuuden tutkimuksen edelläkävijöiden Marie ja Pierre Curien perintöä – radioaktiivinen alkuaine curium on nimetty heidän mukaansa – ja korostaa keskittymistämme ydinlääketieteeseen. Lisätietoja löytyy osoitteesta curiumpharma.com. Lisätietoja tästä lehdistötiedotteesta saat ottamalla yhteyttä Curiumin tiedottajaan Janet Ryaniin: janet@ryan-pr.com.
Tietoa neuroendokriinisistä kasvaimista
Neuroendokriiniset kasvaimet (NET) ovat heterogeeninen ryhmä harvinaisia kasvaimia, jotka syntyvät neuroendokriinisistä soluista. Näitä kasvaimia esiintyy pääasiassa ruoansulatuskanavassa, haimassa ja maksassa, mutta niitä voi esiintyä myös muissa kudoksissa, kuten keuhkoissa, kateenkorvassa ja muissa harvinaisissa paikoissa, kuten kohdunkaulassa, sydämessä ja eturauhasessa. Suurin osa NET-kasvaimista ilmentää voimakkaasti somatostatiinireseptoreita (SSTR).
Lehdistötiedotteet
30. syyskuuta 2026
Lehdistötiedotteet
28. syyskuuta 2026
Lehdistötiedotteet
16. syyskuuta 2026