Curasight e Curium annunciano una partnership globale per uTRACE® nel campo del cancro alla prostata

Data

2 maggio 2023

Tipo di file multimediale

Comunicati stampa

  • Curasight svilupperà la propria tecnologia proprietaria di imaging PETuTRACE® per ottenere l'approvazione normativa nell'UE e negli Stati Uniti, mentre Curium si occuperà della produzione e della commercializzazione
  • Curasight potrà ottenere fino a 70 milioni di dollari in pagamenti legati al raggiungimento di traguardi di sviluppo e commerciali, oltre a royalties a doppia cifra sulle vendite
  • L'accordo sostiene la strategia di Curasight volta a sfruttare le partnership per portare avanti lo sviluppo della propria soluzione teranostica uPAR, destinata alla diagnosi e al trattamento di alcuni tipi di tumore

Copenaghen, Danimarca,1° maggio 2023 – Curasight A/S (“Curasight” o “la Società” – TICKER: CURAS) ha annunciato oggi di aver stipulato un accordo esclusivo di licenza e collaborazione a livello globale con Curium Inc. – leader mondiale nel settore dei radiofarmaci – per lo sviluppo e la commercializzazione diuTRACE® per il trattamento del cancro alla prostata.

In base ai termini dell’accordo, Curasight svilupperà la propria tecnologia proprietariauTRACE® per l’uso nel trattamento del cancro alla prostata fino al conseguimento dell’approvazione normativa nell’UE e negli Stati Uniti. Curium sarà responsabile della produzione commerciale diuTRACE® e della sua commercializzazione a livello mondiale. Curasight avrà diritto a ricevere fino a 70 milioni di dollari in pagamenti legati al raggiungimento di traguardi di sviluppo e commerciali, oltre a royalties a doppia cifra sulle vendite nei principali mercati.

Curasight punta a posizionareuTRACE® come miglior tracciante PET della categoria, in grado di fungere da alternativa o integrazione alle biopsie tradizionali per la valutazione dei pazienti affetti da cancro alla prostata in sorveglianza attiva. Curasight ha recentemente ricevuto un riscontro dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense nel corso di un incontro pre-IND riguardante il piano di sviluppo della versione diuTRACE® marcata con 64Cuper l’uso nel cancro alla prostata.

“Siamo entusiasti di siglare questa partnership con Curium, che riteniamo costituisca un’ulteriore conferma della validità della nostra piattaformauTRACE® e del suo impiego nel trattamento del cancro alla prostata. La nostra collaborazione unisce i punti di forza di Curasight nello sviluppo diuTRACE® alla comprovata competenza, alle capacità e all’esperienza globale di Curium nella produzione e commercializzazione di radiofarmaci”, ha dichiarato Ulrich Krasilnikoff, CEO di Curasight. «Questa partnership sostiene l’ulteriore sviluppo della nostra piattaforma diagnostica, avvicinandoci alla realizzazione della nostra ambizione di aiutare un gran numero di pazienti affetti da cancro alla prostata».

“In qualità di leader mondiale nel settore della medicina nucleare, Curium si dedica allo sviluppo di soluzioni diagnostiche e terapeutiche salvavita per i pazienti affetti da cancro. Siamo entusiasti dell’opportunità di espandere ulteriormente la nostra innovativa linea di prodotti diagnostici PET marcati con rame-64 in un’indicazione promettente. La nostra partnership con Curasight sfrutterà la presenza globale di Curium, la sua competenza nel campo del rame-64 e la sua esperienza nel cancro alla prostata per portare questa soluzione innovativa ai pazienti e agli operatori sanitari di tutto il mondo.” Ha aggiunto Chaitanya Tatineni, Chief M&A Officer di Curium e responsabile dei programmi di licenze e partnership dell’azienda.

La piattaformauTRACE® fa parte della soluzione teranostica uPAR di Curasight, costituita dalla tecnologiadiagnostica uTRACE® e dalla tecnologia di trattamento miratouTREAT ®. Grazie a una visualizzazione avanzata e intelligente del tumore, la piattaformauTRACE® mira a fornire una diagnosi più accurata in determinati tipi di tumore, tra cui il cancro alla prostata, consentendo così di elaborare una soluzione terapeutica personalizzata per ciascun paziente. La tecnologia è stata testata in diversi studi clinici di Fase 2. Curasight manterrà tutti i diritti per lo sviluppo e la commercializzazionedi uTRACE® in indicazioni diverse dal cancro alla prostata.