Curasight et Curium annoncent un partenariat mondial autour d'uTRACE® dans le domaine du cancer de la prostate

• Curasight va développer sa technologie exclusive d'imagerie TEP^uTRACE® en vue d'obtenir les autorisations réglementaires dans l'Union européenne et aux États-Unis, tandis que Curium se chargera de la fabrication et de la commercialisation.
• Curasight pourrait percevoir jusqu’à 70 millions de dollars US au titre d’étapes clés de développement et de commercialisation, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes
• Cet accord s'inscrit dans la stratégie de Curasight visant à tirer parti de partenariats pour faire progresser sa solution théranostique uPAR destinée au diagnostic et au traitement de certains types de cancer.

Copenhague, Danemark,^{le 1er} mai 2023 – Curasight A/S (« Curasight » ou « la Société » – SYMBOLE BOURSIER : CURAS) a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord exclusif de licence et de collaboration à l’échelle mondiale avec Curium Inc. – un leader mondial dans le domaine des produits radiopharmaceutiques – en vue du développement et de la commercialisation^d’uTRACE® destiné au traitement du cancer de la prostate.

Aux termes de l'accord, Curasight développera sa technologie exclusive^uTRACE® destinée au traitement du cancer de la prostate jusqu'à l'obtention des autorisations réglementaires dans l'Union européenne et aux États-Unis. Curium sera chargée de la fabrication à des fins commerciales^d'uTRACE® et de sa commercialisation à l'échelle mondiale. Curasight pourra percevoir jusqu'à 70 millions de dollars US au titre d'étapes de développement et de commercialisation, ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes réalisées sur les principaux marchés.

Curasight vise à positionner^{uTRACE® comme} un traceur TEP « premier de sa catégorie », capable de se substituer ou de compléter les biopsies traditionnelles pour l’évaluation des patients atteints d’un cancer de la prostate sous surveillance active. Curasight a récemment reçu les commentaires de la Food and Drug Administration (FDA) américaine lors d’une réunion préalable à la demande d’autorisation de nouveau médicament (IND) concernant le plan de développement de la version ^{marquée au 64Cud’uTRACE® destinée au} cancer de la prostate.

« Nous sommes ravis de signer ce partenariat avec Curium, qui, selon nous, confirme une nouvelle fois la validité de notre plateforme^uTRACE® et de son utilisation dans le traitement du cancer de la prostate. Notre collaboration allie les atouts de Curasight dans le développement^d’uTRACE® à l’expertise éprouvée, aux capacités et à l’expérience internationale de Curium dans la fabrication et la commercialisation de produits radiopharmaceutiques », a déclaré Ulrich Krasilnikoff, PDG de Curasight. « Ce partenariat soutient le développement de notre plateforme de diagnostic et nous rapproche de notre ambition : venir en aide à un grand nombre de patients atteints d’un cancer de la prostate. »

« En tant que leader mondial de la médecine nucléaire, Curium se consacre au développement de solutions de diagnostic et de traitement vitales pour les patients atteints de cancer. Nous sommes ravis de pouvoir étendre davantage notre gamme innovante de produits de diagnostic TEP marqués au cuivre 64 dans une indication prometteuse. Notre partenariat avec Curasight tirera parti de la présence mondiale de Curium, de son expertise en matière de cuivre 64 et de son savoir-faire dans le domaine du cancer de la prostate pour proposer cette solution innovante aux patients et aux professionnels de santé du monde entier. » a ajouté Chaitanya Tatineni, directeur des fusions-acquisitions chez Curium et responsable des programmes de licences et de partenariats de l’entreprise.

La plateforme^uTRACE® fait partie de la solution théranostique uPAR de Curasight, qui comprend la technologie^{de diagnostic uTRACE®} et la technologie de traitement ciblé^uTREAT®. En permettant une visualisation améliorée et intelligente du cancer, la plateforme^uTRACE® vise à fournir un diagnostic plus précis pour certains types de cancer, notamment le cancer de la prostate, ce qui peut contribuer à la mise en place d’une solution thérapeutique personnalisée pour chaque patient. Cette technologie a été testée dans le cadre de plusieurs essais cliniques de phase II. Curasight conservera l’ensemble des droits de développement et de commercialisation^d’uTRACE® pour des indications autres que le cancer de la prostate.