Curasight ja Curium ilmoittavat uTRACE®-tuotteen maailmanlaajuisesta yhteistyöstä eturauhassyövän hoidossa

• Curasight kehittää omaa^{uTRACE®-PET-kuvantamisteknologiaansa} saadakseen sääntelyviranomaisten hyväksynnän EU:ssa ja Yhdysvalloissa, ja Curium vastaa tuotannosta ja markkinoinnista
• Curasight voi saada jopa 70 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria kehitykseen ja kaupallistamiseen liittyvistä välitavoitteista sekä kaksinumeroisia rojalteja myynnistä
• Sopimus tukee Curasightin strategiaa hyödyntää kumppanuuksia, kun se kehittää uPAR-teranostista ratkaisuaan tiettyjen syöpätyyppien diagnosointiin ja hoitoon

Kööpenhamina, Tanska,^1. toukokuuta 2023 – Curasight A/S (”Curasight” tai ”yhtiö” – TUNNUS: CURAS) ilmoitti tänään solmineensa yksinoikeudellisen maailmanlaajuisen lisenssi- ja yhteistyösopimuksen Curium Inc.:n – radiofarmaseuttisten valmisteiden maailmanlaajuisen markkinajohtajan – kanssa^{uTRACE®-valmisteen} kehittämisestä ja kaupallistamisesta eturauhassyövän hoitoon.

Sopimuksen ehtojen mukaisesti Curasight kehittää omaa^{uTRACE®-teknologiaansa} eturauhassyövän hoitoon, kunnes sille myönnetään viranomaishyväksyntä EU:ssa ja Yhdysvalloissa. Curium vastaa^{uTRACE®-tuotteen} kaupallisesta valmistuksesta ja maailmanlaajuisesta markkinoinnista. Curasightilla on oikeus saada jopa 70 miljoonaa Yhdysvaltain dollaria kehitykseen ja kaupallistamiseen liittyvistä välitavoitteista sekä kaksinumeroinen prosenttiosuus rojalteina myynnistä tärkeimmillä markkinoilla.

Curasightin tavoitteena on vakiinnuttaa^{uTRACE®:n asema} luokkansa ensimmäisenä PET-merkkiaine^ena , jota voidaan käyttää vaihtoehtona tai täydennyksenä perinteisille biopsioille aktiivisen seurannan piirissä olevien eturauhassyöpäpotilaiden arvioinnissa. Curasight sai äskettäin Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastolta (FDA) palautetta IND-hakemusta edeltävässä kokouksessa, jossa käsiteltiin^uTRACE®: n ^{64Cu-merkityn}version kehityssuunnitelmaa eturauhassyövän^hoidossa .

”Olemme erittäin iloisia tästä Curiumin kanssa solmitusta kumppanuudesta, jonka uskomme vahvistavan entisestään^{uTRACE®-alustamme} ja sen käyttöä eturauhassyövän hoidossa. Yhteistyömme yhdistää Curasightin vahvuudet^{uTRACE®-alustan} kehittämisessä sekä Curiumin todistetun asiantuntemuksen, kapasiteetin ja maailmanlaajuisen kokemuksen radiofarmaseuttisten valmisteiden valmistuksesta ja kaupallistamisesta”, sanoi Curasightin toimitusjohtaja Ulrich Krasilnikoff. ”Tämä kumppanuus tukee diagnoosialustamme jatkokehitystä ja vie meitä lähemmäksi tavoitettamme auttaa suurta määrää eturauhassyöpäpotilaita.”

”Ydinlääketieteen maailmanlaajuisena markkinajohtajana Curium on sitoutunut kehittämään syöpäpotilaiden henkeä pelastavia diagnoosi- ja hoitoratkaisuja. Olemme innoissamme mahdollisuudesta laajentaa edelleen innovatiivista kupari-64-leimattua PET-diagnostiikkatuotevalikoimaamme lupaavalla käyttöaihealueella. Kumppanuutemme Curasightin kanssa hyödyntää Curiumin maailmanlaajuista läsnäoloa, kupari-64-osaamista sekä eturauhassyövän hoitoon liittyvää asiantuntemusta tuodakseen tämän innovatiivisen ratkaisun potilaille ja terveydenhuollon ammattilaisille ympäri maailmaa”, lisäsi Chaitanya Tatineni, Curiumin M&A-johtaja sekä Curiumin lisensointi- ja kumppanuusohjelmien johtaja.

^{uTRACE®-alusta} on osa Curasightin uPAR-teranostista ratkaisua, joka koostuu^{uTRACE®-diagnostiikkateknologiasta} ja^uTREAT®- kohdennetusta hoitoteknologiasta. Visualisoimalla syöpää edistyksellisellä ja älykkäällä tavalla^uTRACE®- alustan tavoitteena on tarjota tarkempi diagnoosi tietyissä syöpätyypeissä, mukaan lukien eturauhassyöpä, mikä voi tukea kunkin potilaan yksilöllistä hoitoratkaisua. Teknologiaa on testattu useissa vaiheen 2 kliinisissä tutkimuksissa. Curasight säilyttää kaikki oikeudet kehittää ja kaupallistaa^{uTRACE®-teknologiaa} muissa käyttöaiheissa kuin eturauhassyövässä.