Curium vahvistaa, ettei sen ECLIPSE-vaiheen 3 kliinisessä tutkimuksessa ole toimitusongelmia Pohjois-Amerikassa ja Euroopassa

• Tähän mennessä 177Lu-PSMA-I&T:n toimitus on jatkunut keskeytyksettä
• Vankat toimitusketjut ja maailmanlaajuinen kuljetusinfrastruktuuri takaavat toimitusvarmuuden
• Curiumin kliiniset tutkimukset ovat keskeisessä asemassa syöpäpotilaiden hoidon innovaatioissa

(Pariisi, Ranska – 14. maaliskuuta 2023) – Ydinlääketieteen alalla maailmanlaajuisesti johtava Curium vahvisti tänään, ettei yhtiöllä ole ennakoitavissa olevia toimitusongelmia 177Lu-PSMA-I&T-valmisteen osalta yhtiön ECLIPSE-vaiheen 3 kliinisessä tutkimuksessa (NCT05204927), jota toteutetaan parhaillaan Yhdysvalloissa, Ranskassa, Espanjassa ja Italiassa. Potilaiden rekrytoinnin alettua maaliskuussa 2022 ECLIPSE-vaiheen 3 tutkimuksessa on ollut luotettava ja keskeytymätön 177Lu-PSMA-I&T-valmisteen toimitus.

ECLIPSE on vaiheen 3 monikeskustutkimus, avoin, satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa verrataan 177Lu-PSMA-I&T:n turvallisuutta ja tehokkuutta hormonihoitoon potilailla, joilla on metastaattinen kastrointiresistentti eturauhassyöpä.

Curiumin lääketieteellinen johtaja, lääketieteen tohtori ja maisteri Sakir Mutevelic kommentoi: ”Edistymme edelleen vahvasti ECLIPSE-vaiheen 3 kliinisen tutkimuksen toteuttamisessa Pohjois-Amerikassa ja Euroopassa. Kliinisten tutkimusten tarviketoimitusten luotettavuus on erittäin tärkeää potilaillemme ja tutkijoillemme, ja olemme iloisia voidessamme vahvistaa, että 177Lu-PSMA-I&T:n toimitukset kliinisiin tutkimuksiin jatkuvat keskeytyksettä. Curium on sitoutunut ECLIPSE-kliiniseen tutkimukseen sekä muihin käynnissä oleviin onkologian alan kliinisiin tutkimuksiimme edistääkseen missiotamme, jonka tavoitteena on uudistaa syöpäkokemusta luotettavan ydinlääketieteen perinteemme pohjalta.”

Lisätietoja ECLIPSE-tutkimuksesta: www.eclipseclinicaltrial.org.