Communiqués de presse
Curium étend les droits d'utilisation de PYLCLARI® à 56 pays supplémentaires, rapprochant ainsi l'imagerie de précision du cancer de la prostate des patients du monde entier.
30 septembre 2026
(Saint-Louis, le 16 janvier 2018) —Curium, l’un des principaux fournisseurs de solutions en médecine nucléaire, a annoncé aujourd’hui être le premier fabricant nord-américain à respecter la date limite fixée par la loi américaine de 2012 sur la production d’isotopes médicaux (American Medical Isotopes Production Act). Cette législation impose en effet l’abandon total de l’uranium hautement enrichi (UHE) dès que possible et au plus tard en janvier 2020. Le projet pluriannuel de Curium visant à faire passer son installation de traitement du molybdène 99 (Mo-99) de l’uranium hautement enrichi (HEU) à l’uranium faiblement enrichi (LEU) s’est achevé fin 2017. Ce projet fait de Curium le seul fabricant nord-américain de générateurs de technétium Tc 99m capable de fournir à ses clients exclusivement des générateurs de Tc 99m contenant 100 % de LEU. Le Mo-99 est l’isotope parent du Tc 99m, qui est utilisé chaque année dans 30 à 40 millions d’examens de médecine nucléaire à travers le monde1.
Curium est le premier fournisseur mondial de générateurs de Tc 99m et le plus grand utilisateur de Mo-99 au monde. « Cette étape importante contribue à la réalisation des objectifs fixés par l’Administration nationale de la sécurité nucléaire (NNSA) du ministère américain de l’Énergie (DOE) et confirme notre soutien au projet de la NNSA visant à éliminer l’utilisation d’uranium de qualité militaire dans la production d’isotopes médicaux. Nous espérons vivement que d’autres suivront notre exemple et se conformeront dès que possible à l’appel du gouvernement en faveur d’une conversion totale », déclare Dan Brague, PDG de Curium North American.
Ce projet est l’aboutissement de plus de sept ans de travail, qui a nécessité une étroite collaboration avec les partenaires de Curium en matière d’irradiation : le réacteur néerlandais à haut flux, le réacteur polonais MARIA et le BR2 en Belgique, ainsi que le DOE et la NNSA. Roy Brown, vice-président chargé des affaires gouvernementales chez Curium North America, déclare : « Notre conversion à 100 % en LEU aide les clients de Curium utilisant des générateurs à éliminer l’inefficacité liée à la nécessité d’équilibrer la disponibilité des générateurs à HEU et à LEU dans leur stock, et leur permet de mieux maîtriser leurs coûts. C’est un aspect particulièrement important compte tenu des directives de remboursement spécifiques concernant les doses administrées aux patients en LEU par rapport à celles en HEU. »
M. Brague a conclu : « Nous sommes fiers de cette avancée majeure en faveur de la non-prolifération nucléaire mondiale. Le fait que ce produit soit composé à 100 % d’uranium faiblement enrichi (LEU) illustre parfaitement la manière dont Curium continue de fournir à la communauté médicale des outils de diagnostic sûrs et fiables. Nous continuons d’investir dans la recherche et les nouvelles technologies, et bien d’autres avancées sont à venir. »
Ultra-Technekow™ V4 (générateur de technétium Tc-99m)
INDICATIONS ET MODE D'EMPLOI
Le pertechnétate de sodium Tc 99m est utiliséCHEZ L'ADULTE commeagent de contraste pour : l'imagerie thyroïdienne, l'imagerie des glandes salivaires, l'imagerie de la vessie (cystographie isotopique directe) pour la détection du reflux vésico-urétéral, et l'imagerie du système de drainage nasolacrimal (dacryoscintigraphie).
Le pertechnétate de sodium Tc 99m est utiliséchez les PATIENTS PÉDIATRIQUES commeagent de contraste pour : l'imagerie thyroïdienne et l'imagerie de la vessie (cystographie isotopique directe) en vue de la détection d'un reflux vésico-urétéral.
INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LES RISQUES
Les risques liés aux rayonnements associés à l'utilisation du pertechnétate Tc 99m sont plus élevés chez les patients pédiatriques que chez les adultes et, en général, plus le patient est jeune, plus le risque est élevé en raison de doses de rayonnement absorbées plus importantes et d'une espérance de vie plus longue. Ces risques accrus doivent être pris en compte de manière rigoureuse dans toutes les évaluations du rapport bénéfice/risque concernant les patients pédiatriques. L'exposition cumulative aux rayonnements à long terme peut être associée à un risque accru de cancer.
Les produits radiopharmaceutiques ne doivent être utilisés que par des médecins justifiant d’une formation et d’une expérience leur permettant d’utiliser et de manipuler les radionucléides en toute sécurité, et dont l’expérience et la formation ont été validées par l’organisme public compétent habilité à délivrer les autorisations d’utilisation des radionucléides. Comme pour toute utilisation de matières radioactives, il convient de veiller à réduire au minimum l’exposition aux rayonnements du personnel concerné.
Une fois les examens d'imagerie nasolacrimale terminés, se moucher et se rincer les yeux à l'eau distillée stérile ou avec une solution isotonique de chlorure de sodium permettra de réduire encore davantage la dose de rayonnement.
Des réactions allergiques, y compris des cas d'anaphylaxie, ont été rarement signalées à la suite de l'administration de pertechnétate de sodium Tc 99m.
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