Lehdistötiedotteet
Curium laajentaa PYLCLARI®-tuotteen käyttöoikeuksia 56 uuteen maahan, mikä tuo eturauhassyövän tarkkuuskuvantamisen entistä lähemmäksi potilaita ympäri maailmaa
30. syyskuuta 2026
(Pariisi, Ranska – 6. marraskuuta 2025) – Ydinlääketieteen alalla maailmanlaajuisesti johtava Curium on ilmoittanut, että Tšekin tasavallassa ja Slovakiassa potilaat ovat saaneet ensimmäiset annokset diagnostisia radiofarmaseuttisia valmisteita, joita käytetään eturauhassyöpää sairastavien potilaiden eturauhassyöpäspesifisen membraaniantigeenin (PSMA) positiivisten leesioiden havaitsemiseen positroniemissiotomografian (PET) avulla.
Curium on solminut kumppanuuden radiofarmaseuttisten valmisteiden kehittämisen ja tuotannon johtavan asiantuntijan, ÚJV Řežin, kanssa diagnostiikkakäyttöön tarkoitettujen radiofarmaseuttisten valmisteiden paikallista tuotantoa varten molemmissa maissa. Aiemmin tänä vuonna onnistuneen teknologian siirron jälkeen näitä annoksia tuotetaan nyt ÚJV Řežin tuotantolaitoksissa Řežissä ja Brnossa. Tämä yhteistyö mahdollistaa paitsi paikallisen tuotannon myös tuotteen saatavuuden naapurimaissa, mikä laajentaa entisestään kyseisen yhdisteen saatavuutta.
Tuotteen jakelusta vastaavat Curiumin pitkäaikaiset yhteistyökumppanit KC Solid ja Lacomed.
Curium Growth Markets -yksikön varatoimitusjohtaja Aydin Küçük totesi: ”Olemme erittäin tyytyväisiä tämänpäiväiseen uutiseen, ettäPYLCLARI®on nyt saatavilla eturauhassyöpää sairastaville potilaille Tšekin tasavallassa ja Slovakiassa ÚJV Řežin kanssa solmimamme valmistuskumppanuuden kautta. Yhdistetty asiantuntemuksemme mahdollisti toimipisteiden ja prosessien nopean käyttöönoton, ja meillä on nyt erittäin vankka infrastruktuuriPYLCLARI®-valmisteen tarjoamiseksi alueella. Jatkamme syövän hoidon uudistamista luotettavan ydinlääketieteen perinteemme pohjalta, jaPYLCLARI®-valmisteenkasvava saatavuus Euroopassa parantaa lääkäreiden käytettävissä olevien diagnostisten radiofarmaseuttisten valmisteiden valikoimaa eturauhassyövän diagnoosin ja seurannan tehostamiseksi – mikä lopulta hyödyttää potilaitamme.”
Lehdistötiedotteet
30. syyskuuta 2026
Lehdistötiedotteet
28. syyskuuta 2026
Lehdistötiedotteet
16. syyskuuta 2026