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curium jobs

Pubblicato il 31st Luglio 2019

Quality Control Supervisor

Informazioni su Curium

Curium è la più grande società di medicina nucleare al mondo con oltre un secolo di esperienza nel settore. Sviluppiamo, produciamo e distribuiamo prodotti radiofarmaceutici di livello mondiale per aiutare i pazienti in tutto il mondo. Il nostro patrimonio collaudato combinato con un approccio pionieristico sono i segni distintivi per offrire innovazione, eccellenza e servizio senza pari.

Con stabilimenti di produzione in Europa e negli Stati Uniti, Curium fornisce SPECT, PET e soluzioni radiofarmaceutiche terapeutiche per malattie potenzialmente letali a oltre 14 milioni di pazienti ogni anno. Il nome “Curium” onora l’eredità dei pionieristici ricercatori radioattivi Marie e Pierre Curie, da cui prende il nome l’elemento curio radioattivo, e sottolinea la nostra concentrazione sulla medicina nucleare. Lo slogan “Andiamo Avanti nella Vita” rappresenta il nostro impegno per garantire un futuro più luminoso a tutti coloro che serviamo: una migliore qualità delle cure per i nostri pazienti. Un partner fidato per i nostri clienti. Un datore di lavoro di supporto per il nostro prezioso team.

Riepilogo della Posizione

The Quality Control Supervisor for Night Shift Chemistry at the Maryland Heights Pharmaceuticals facility is responsible for leading the night shift Quality Control team to ensure compliance with all Corporate and Local policies, procedures and regulations. While supervising in a cGMP environment, this position must maintain operational compliance with U.S. and international regulatory agencies (i.e. FDA, NRC, BDB, DHSS, etc.).

The Quality Control Supervisor will also schedule laboratory testing and provide resource and instrumentation allocation, conducts laboratory investigations, implements and monitors corrective actions. This role provides timely testing and notification of any aberrant occurrence to Management that presents potential negative impact to manufactured or marketed product. The supervisor will monitor and maintain quality programs that provide assurance that test specifications are met for raw materials, components, finished products, intermediates, stability, and validation testing.

Schedule:

The schedule for this position is Saturday evening through Wednesday morning, 8 PM to 6:30 AM.

Funzioni Principali

  • Work cross functionally to coordinate testing schedules and communications in support of the weekly production activities and ensure QC testing and maintenance activities are completed per requirements.
  • Schedule and ensure testing of production, raw materials, components, stability, validation and support of protocol/experimental samples.
  • Verify, review and make appropriate changes if needed, to any controlled document(s) pertinent to area of responsibility.
  • Ensure team compliance with all policies, procedures and site/company regulations.
  • Support investigations of process or product failures and customer complaints. Author, and/or review all area quality and safety exceptions and investigation reports. Facilitate on time completion of all corrective action items assigned to area.
  • Work safely with radioactivity and ensure all direct reports maintain radiological exposure to levels As Low As Reasonably Achievable (ALARA).
  • Coach and develop the team to High Performance while fostering a culture of team ownership. Recognize and reward performance.
  • Set clear vision by ensuring goals and objectives are aligned with site strategies and managing each team member’s performance management.
  • Provide leadership for employees through effective communication, coaching, training and development and provide solutions for the success of the team.
  • Conduct daily Huddle board meetings to update employees and track progress.
  • Measure and communicate team progress against individual, team and site goals and Key Performance Indicators (KPI’s).
  • Manage the department overtime (OT) and ensure that all exception reports are completed and submitted as required.
  • Maintain an acceptable level of 5S in the area and promote proper maintenance and cleanliness of the department areas of responsibility.
  • Assure compliance with department training and qualification.

Requisiti

  • Bachelor level degree required, in a science or engineering related field, advanced degree preferred.
  • At least 5 years of experience in a cGMP regulated environment, some level of leadership experience required.
  • Proficiency in cGMP laboratory testing and major laboratory instrumentation.
  • Ability to interpret laboratory data and make sound compliance decisions based on such interpretations.
  • Action oriented/drives for results • Excellent communication and interpersonal skills
  • Ability to coach, mentor and teach • Excellent decision making, problem solving and analytical skills
  • Change agent with the ability to influence at all levels of the organization
  • Detail-oriented with the ability to work under tight deadlines • Ability to handle multiple priorities
  • Excellent conflict management skills • Builds positive relationships with others
  • Excellent time management skills
  • Manages diversity

Working Conditions:

  • Willingness to work in plant producing radioactive materials and requiring all employees to participate in safety programs designed to minimize potential and/or actual exposure levels.
  • Responsibilities also include the ability to lift up to 70 pounds, walk, bend, stoop, push, pull, reach, and climb stairs without accommodation.
  • Must be willing to wear a variety of personal protective equipment.
  • Willingness to work in a team based environment.
  • Close attention to detail required.
  • May be required to sit or stand for long periods of time while performing duties.
  • Must be able to work outside of regular work hours.
  • Must possess good hand-eye coordination.

Dichiarazione di Non Responsabilità

Le dichiarazioni di cui sopra intendono descrivere la natura generale e il livello di lavoro svolto dai dipendenti assegnati a questa classificazione. Non sono intese per essere interpretate come un elenco esaustivo di tutte le responsabilità, i doveri e le competenze richieste ai dipendenti assegnati a questa posizione.

Datore di Lavoro che Sostiene le Pari Opportunità

Curium è un datore di lavoro che sostiene le pari opportunità e crede che tutti meritino rispetto, dignità e uguaglianza. Tutti i candidati saranno considerati per l’occupazione senza badare a razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, nazionalità, stato di veterano o disabilità.

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